Clopidogrel ratiopharm GmbH

País: União Europeia

Língua: inglês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel

Disponível em:

Archie Samiel s.r.o.

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antithrombotic agents

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease;patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q wave-myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Withdrawn

Data de autorização:

2009-07-28

Folheto informativo - Bula

                                B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel ratiopharm GmbH is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
How to take Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel ratiopharm GmbH contains the active ingredient Clopidogrel
which belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel ratiopharm GmbH is taken by adults to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened
blood vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which
can lead to atherothrombotic
events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel ratiopharm GmbH to help prevent
blood clots and reduce the
risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the secondary prevention of
atherothrombotic events in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data sup
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 02-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 02-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto