Clopidogrel ratiopharm GmbH

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Archie Samiel s.r.o.

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antithrombotic agents

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease;patients suffering from acute coronary syndrome:non-ST-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q wave-myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2009-07-28

Lietošanas instrukcija

                                B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Clopidogrel ratiopharm GmbH is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
How to take Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel ratiopharm GmbH contains the active ingredient Clopidogrel
which belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel ratiopharm GmbH is taken by adults to prevent blood clots
(thrombi) forming in hardened
blood vessels (arteries), a process known as atherothrombosis, which
can lead to atherothrombotic
events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel ratiopharm GmbH to help prevent
blood clots and reduce the
risk of these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as besilate).
Excipients with known effect:
Each film-coated tablet contains 3.80 mg of hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the secondary prevention of
atherothrombotic events in:
•
Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days
until less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.
•
Adult patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
•
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data sup
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-10-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu