Izba

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

travoprosti

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01EE04

INN (Διεθνής Όνομα):

travoprost

Θεραπευτική ομάδα:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Θεραπευτική περιοχή:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. Kohta 5. Vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 3 vuotta alle 18-vuotta, jossa kohonnut silmänpaine tai glaukooma lapsilla.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

valtuutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2014-02-20

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IZBA 30 MIKROGRAMMAA/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti (travoprost.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IZBA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IZBA-silmätippoja
3.
Miten IZBA-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IZBA-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IZBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IZBA SISÄLTÄÄ TRAVOPROSTIA,
joka
KUULUU PROSTAGLANDIINIANALOGEIKSI
kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään.
IZBA-silmätippoja
KÄYTETÄÄN KORKEAN SILMÄNPAINEEN ALENTAMISEEN AIKUISILLA, NUORILLA
JA 3 VUOTTA
TÄYTTÄNEILLÄ LAPSILLA
. Korkea silmänpaine voi aiheuttaa
GLAUKOOMA
-nimisen sairauden.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IZBA-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ IZBA-SILMÄTIPPOJA

JOS OLET ALLERGINEN
travoprostille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
Kysy lääkäriltä neuvoa, jos tämä koskee sinua.
24
VAROITUKSET JA VAROTOIMET

IZBA
SAATTAA PIDENTÄÄ, PAKSUNTAA, TUMMENTAA
ja/tai
TUUHENTAA SILMÄRIPSIÄSI
. Muutoksia,
kuten epätavallista karvankasvua, on havaittu myös silmäluomissa,
ja silmää ympäröivissä
kudoksissa.

IZBA voi
MUUTTAA SILMÄN VÄRIKALVON VÄRIÄ
(silmän värillistä o
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IZBA 30 mikrogrammaa/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 30 mikrogrammaa travoprostia
(travoprost.).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
1 ml liuosta sisältää 7,5 mg propyleeniglykolia ja 2 mg hydrattua
polyoksietyloitua risiiniöljy-
40:tä (HCO-40) (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen aikuisilla, joilla on
okulaarinen hypertensio tai
avokulmaglaukooma (ks. kohta 5.1).
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen 3–< 18-vuotiailla
lapsipotilailla, joilla on okulaarinen
hypertensio tai lasten glaukooma (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisille, vanhukset mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa travoprostia sairaan silmän (silmien)
sidekalvopussiin kerran päivässä. Paras
vaikutus saavutetaan, kun annos otetaan illalla.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulkemista
tiputuksen jälkeen suositellaan.
Tämä saattaa vähentää silmän kautta annosteltavan lääkityksen
systeemistä imeytymistä ja vähentää
systeemisiä haittavaikutuksia.
Jos käytössä on useita paikallisesti silmään annosteltavia
lääkevalmisteita, on valmisteiden annon
välillä oltava vähintään 5 minuutin aikaväli.
Jos annos unohdetaan ottaa, hoitoa tulee jatkaa ottamalla seuraava
annos suunnitellusti. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
Kun toisesta paikallisesti käytettävästä
glaukoomalääkevalmisteesta siirrytään IZBA-silmätippoihin,
toisen lääkevalmisteen ottaminen on lopetettava, ja
IZBA-silmätippojen käyttö on aloitettava
seuraavana päivänä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Travoprostin käyttöä annoksella 30 µg/ml ei ole tutkittu
potilailla, joilla on maksan tai munuaisten
vajaatoiminta. Travoprostin k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-11-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-09-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων