Izba

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2017

有效成分:

travoprosti

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. Kohta 5. Vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 3 vuotta alle 18-vuotta, jossa kohonnut silmänpaine tai glaukooma lapsilla.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IZBA 30 MIKROGRAMMAA/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti (travoprost.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IZBA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IZBA-silmätippoja
3.
Miten IZBA-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IZBA-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IZBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IZBA SISÄLTÄÄ TRAVOPROSTIA,
joka
KUULUU PROSTAGLANDIINIANALOGEIKSI
kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään.
IZBA-silmätippoja
KÄYTETÄÄN KORKEAN SILMÄNPAINEEN ALENTAMISEEN AIKUISILLA, NUORILLA
JA 3 VUOTTA
TÄYTTÄNEILLÄ LAPSILLA
. Korkea silmänpaine voi aiheuttaa
GLAUKOOMA
-nimisen sairauden.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IZBA-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ IZBA-SILMÄTIPPOJA

JOS OLET ALLERGINEN
travoprostille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
Kysy lääkäriltä neuvoa, jos tämä koskee sinua.
24
VAROITUKSET JA VAROTOIMET

IZBA
SAATTAA PIDENTÄÄ, PAKSUNTAA, TUMMENTAA
ja/tai
TUUHENTAA SILMÄRIPSIÄSI
. Muutoksia,
kuten epätavallista karvankasvua, on havaittu myös silmäluomissa,
ja silmää ympäröivissä
kudoksissa.

IZBA voi
MUUTTAA SILMÄN VÄRIKALVON VÄRIÄ
(silmän värillistä o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IZBA 30 mikrogrammaa/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 30 mikrogrammaa travoprostia
(travoprost.).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
1 ml liuosta sisältää 7,5 mg propyleeniglykolia ja 2 mg hydrattua
polyoksietyloitua risiiniöljy-
40:tä (HCO-40) (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen aikuisilla, joilla on
okulaarinen hypertensio tai
avokulmaglaukooma (ks. kohta 5.1).
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen 3–< 18-vuotiailla
lapsipotilailla, joilla on okulaarinen
hypertensio tai lasten glaukooma (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisille, vanhukset mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa travoprostia sairaan silmän (silmien)
sidekalvopussiin kerran päivässä. Paras
vaikutus saavutetaan, kun annos otetaan illalla.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulkemista
tiputuksen jälkeen suositellaan.
Tämä saattaa vähentää silmän kautta annosteltavan lääkityksen
systeemistä imeytymistä ja vähentää
systeemisiä haittavaikutuksia.
Jos käytössä on useita paikallisesti silmään annosteltavia
lääkevalmisteita, on valmisteiden annon
välillä oltava vähintään 5 minuutin aikaväli.
Jos annos unohdetaan ottaa, hoitoa tulee jatkaa ottamalla seuraava
annos suunnitellusti. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
Kun toisesta paikallisesti käytettävästä
glaukoomalääkevalmisteesta siirrytään IZBA-silmätippoihin,
toisen lääkevalmisteen ottaminen on lopetettava, ja
IZBA-silmätippojen käyttö on aloitettava
seuraavana päivänä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Travoprostin käyttöä annoksella 30 µg/ml ei ole tutkittu
potilailla, joilla on maksan tai munuaisten
vajaatoiminta. Travoprostin k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 29-11-2021
产品特点 产品特点 德文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 29-11-2021
产品特点 产品特点 英文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 29-11-2021
产品特点 产品特点 法文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史