Izba

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2017

유효 성분:

travoprosti

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

치료 그룹:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

치료 영역:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

치료 징후:

Kohonnut silmänpaineen lasku aikuispotilailla, joilla on silmänpainetauti tai avoin kulma glaukooma (ks. Kohta 5. Vähentää kohonnut silmänpaine lapsipotilailla iältään 3 vuotta alle 18-vuotta, jossa kohonnut silmänpaine tai glaukooma lapsilla.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2014-02-20

환자 정보 전단

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IZBA 30 MIKROGRAMMAA/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
travoprosti (travoprost.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste.
Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IZBA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IZBA-silmätippoja
3.
Miten IZBA-silmätippoja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IZBA-silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IZBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IZBA SISÄLTÄÄ TRAVOPROSTIA,
joka
KUULUU PROSTAGLANDIINIANALOGEIKSI
kutsuttujen lääkkeiden
ryhmään.
IZBA-silmätippoja
KÄYTETÄÄN KORKEAN SILMÄNPAINEEN ALENTAMISEEN AIKUISILLA, NUORILLA
JA 3 VUOTTA
TÄYTTÄNEILLÄ LAPSILLA
. Korkea silmänpaine voi aiheuttaa
GLAUKOOMA
-nimisen sairauden.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IZBA-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ IZBA-SILMÄTIPPOJA

JOS OLET ALLERGINEN
travoprostille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
Kysy lääkäriltä neuvoa, jos tämä koskee sinua.
24
VAROITUKSET JA VAROTOIMET

IZBA
SAATTAA PIDENTÄÄ, PAKSUNTAA, TUMMENTAA
ja/tai
TUUHENTAA SILMÄRIPSIÄSI
. Muutoksia,
kuten epätavallista karvankasvua, on havaittu myös silmäluomissa,
ja silmää ympäröivissä
kudoksissa.

IZBA voi
MUUTTAA SILMÄN VÄRIKALVON VÄRIÄ
(silmän värillistä o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IZBA 30 mikrogrammaa/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 30 mikrogrammaa travoprostia
(travoprost.).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
1 ml liuosta sisältää 7,5 mg propyleeniglykolia ja 2 mg hydrattua
polyoksietyloitua risiiniöljy-
40:tä (HCO-40) (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos (silmätipat).
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen aikuisilla, joilla on
okulaarinen hypertensio tai
avokulmaglaukooma (ks. kohta 5.1).
Kohonneen silmänsisäisen paineen alentaminen 3–< 18-vuotiailla
lapsipotilailla, joilla on okulaarinen
hypertensio tai lasten glaukooma (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisille, vanhukset mukaan lukien _
Annostus on yksi tippa travoprostia sairaan silmän (silmien)
sidekalvopussiin kerran päivässä. Paras
vaikutus saavutetaan, kun annos otetaan illalla.
Nasolakrimaalista okkluusiota tai silmäluomen kevyttä sulkemista
tiputuksen jälkeen suositellaan.
Tämä saattaa vähentää silmän kautta annosteltavan lääkityksen
systeemistä imeytymistä ja vähentää
systeemisiä haittavaikutuksia.
Jos käytössä on useita paikallisesti silmään annosteltavia
lääkevalmisteita, on valmisteiden annon
välillä oltava vähintään 5 minuutin aikaväli.
Jos annos unohdetaan ottaa, hoitoa tulee jatkaa ottamalla seuraava
annos suunnitellusti. Annos ei saa
olla suurempi kuin yksi tippa hoidettavaa silmää kohti
vuorokaudessa.
Kun toisesta paikallisesti käytettävästä
glaukoomalääkevalmisteesta siirrytään IZBA-silmätippoihin,
toisen lääkevalmisteen ottaminen on lopetettava, ja
IZBA-silmätippojen käyttö on aloitettava
seuraavana päivänä.
3
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Travoprostin käyttöä annoksella 30 µg/ml ei ole tutkittu
potilailla, joilla on maksan tai munuaisten
vajaatoiminta. Travoprostin k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-09-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기