NOBILIS RHINO CV MIN 10^1.5 TCID50 - MAX 10^3.7 TCID50 ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nobilis rhino cv min 10^1.5 tcid50 - max 10^3.7 tcid50 κονισ για εναιωρημα

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - ΖΩΝΤΑΝΌ ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ ΙΌ ΤΗΣ ΡΙΝΟΤΡΑΧΕΙΊΤΙΔΑΣ ΤΗΣ ΓΡΊΠΗΣ ΤΩΝ (artv) ΣΤΈΛΕΧΟΣ 11/94 - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - min 10^1.5 tcid50 - max 10^3.7 tcid50 - live attenuated avian rhinotracheitis virus (artv) strain 11/94 0,00 ps.sus min 10^1.5 tcid50 - max 10^3.7 tcid50 - avian rhinotracheitis virus - Όρνιθες - Χρόνοι αναμονής: Όρνιθες

TESTOGEL 25MG/SACHET ΓΕΛΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

testogel 25mg/sachet γελη

laboratoires besins international, paris, france - ΤΕΣΤΟΣΤΕΡΌΝΗ - ΓΕΛΗ - 25mg/sachet - 0000058220 - testosterone - 0.025000 g - testosterone

TESTOGEL 50MG/SACHET ΓΕΛΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

testogel 50mg/sachet γελη

laboratoires besins international, paris, france - ΤΕΣΤΟΣΤΕΡΌΝΗ - ΓΕΛΗ - 50mg/sachet - 0000058220 - testosterone - 0.050000 g - testosterone

Dacogen Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - δεσιταβίνη - Λευχαιμία, μυελοειδής - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα de novo ή δευτεροπαθή οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml), σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (που), που δεν είναι υποψήφιοι για την καθιερωμένη χημειοθεραπεία εφόδου.

Humira Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Kepivance Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - Βλεννογονίτιδα - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - kepivance, ενδείκνυται να μειωθεί η συχνότητα, η διάρκεια και η σοβαρότητα της στοματικής βλεννογονίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με αιματολογικών κακοηθειών μυελοαφανιστική radiochemotherapy που συνδέονται με υψηλή συχνότητα των σοβαρών βλεννογονίτιδα και απαιτούν αυτόλογη-αιμοποιητικών-μίσχος-κυττάρων υποστήριξης.

Viraferon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - ιντερφερόνη άλφα-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ανοσοδιεγερτικά, - Χρόνια Ηπατίτιδα Β: Θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα Β συνδεόμενη με απόδειξη αναδίπλωσης του ιού της ηπατίτιδας Β ιικό πολλαπλασιασμό (παρουσία hbv-dna και hbeag), αυξημένη αλανινική αμινοτρανσφεράση (alt) και ιστολογικά αποδεδειγμένη ενεργό ηπατική φλεγμονή και/ή ίνωση. Χρόνια Ηπατίτιδα c:Ενήλικες ασθενείς:το introna ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα c, που έχουν αυξημένες τρανσαμινάσες χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για hcv-rna ορού ή αντι-hcv (βλ. παράγραφο 4. Ο καλύτερος τρόπος για να χρησιμοποιήσετε το introna σε αυτή την ένδειξη είναι σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Παιδιά και έφηβοι:το introna προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων ηλικίας 3 ετών και άνω που έχουν χρόνια ηπατίτιδα c, χωρίς προηγούμενη θεραπευτική αντιμετώπιση, χωρίς ηπατική ανεπάρκεια, και που είναι θετικοί για hcv-rna. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση, λαμβάνοντας υπόψη στοιχεία της εξέλιξης της νόσου όπως ηπατική φλεγμονή και ίνωση, καθώς και προγνωστικοί παράγοντες ανταπόκρισης, γονότυπο και ιικό φορτίο. Το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας θα πρέπει να σταθμίζεται με τα ευρήματα ασφαλείας σε παιδιατρικούς ασθενείς σε κλινικές δοκιμές (βλέπε παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.