Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

medochemie ltd (0000003169) 1-10 constantinoupoleos str, lemesos, 3011, 51409 (3505) - nefopam hydrochloride - solution for injection or infusion - 20mg/2ml - nefopam hydrochloride (0023327573) 20mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ινσουλίνη aspart - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Το novorapid ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog άλφα (ενεργοποιημένο) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - Αντιαιμορραγικά - Το novoseven ενδείκνυται για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων και για την πρόληψη της αιμορραγίας σε εκείνους που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση ή σε επεμβατικές διαδικασίες στις ακόλουθες ομάδες ασθενών:σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία με αναστολείς παραγόντων πήξης viii ή ix > 5 μονάδες bethesda (bu) * σε ασθενείς με συγγενή αιμορροφιλία που αναμένεται να έχουν υψηλή αναμνηστική απάντηση του παράγοντα viii ή του παράγοντα ix διοίκησης * σε ασθενείς με επίκτητη αιμορροφιλία, σε ασθενείς με συγγενή παράγοντα vii ανεπάρκεια;σε ασθενείς με glanzmann είναι thrombasthenia με αντισώματα αιμοπεταλίων γλυκοπρωτεΐνης (gp) iib-iiia και / ή ανθρώπινων λευκοκυττάρων αντιγόνα (hla), και με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων. σε ασθενείς με glanzmann είναι thrombasthenia με το παρελθόν ή το παρόν refractoriness να μεταγγίσεις αιμοπεταλίων, ή όταν τα αιμοπετάλια δεν είναι άμεσα διαθέσιμα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ινσουλίνη aspart - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - ρεπαγλινίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (μη-ινσουλίνη - εξαρτώμενος διαβήτης mellitus (niddm)) των οποίων η υπεργλυκαιμία μπορεί πλέον να ελεγχθεί ικανοποιητικά με δίαιτα, μείωση βάρους και την άσκηση. Η ρεπαγλινίδη ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με μετφορμίνη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 οι οποίοι δεν ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με μετφορμίνη. Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει ως πρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση προκειμένου να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε σχέση με τα γεύματα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - Διαταραχές της πήξης του αίματος, κληρονομική - Αντιαιμορραγικά - Μακροχρόνια προφυλακτική θεραπεία της αιμορραγίας σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω με συγγενή ανεπάρκεια παράγοντα-xiii-Α-υπομονάδα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους Α / Βιετνάμ / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι κατάλληλοι για μεταμόσχευση. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v.  - μελοξικάμη - Οξικάμες - Αλογα - Μείωση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές στα άλογα.