CELESTODERM-V 0,1% ΑΛΟΙΦΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

celestoderm-v 0,1% αλοιφη

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. - Βαλματίνη βηταμεθαζόνης - ΑΛΟΙΦΗ - 0,1% - 0002152445 - betamethasone valerate - 1.220000 mg - betamethasone

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - παλμιτική παλιπεριδόνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - παλμιτική παλιπεριδόνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Το trevicta, μία 3μηνιαία ένεση, ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς που είναι κλινικά σταθεροί σε 1 μηνιαίο ενέσιμο προϊόν παλμιτοειδούς παλιπεριδόνης.

Xeplion Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - παλμιτική παλιπεριδόνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Το xeplion ενδείκνυται για θεραπεία συντήρησης της σχιζοφρένειας σε ενήλικες ασθενείς σταθεροποιημένους με παλιπεριδόνη ή ρισπεριδόνη. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Palynziq Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικού συστήματος και μεταβολισμού - palynziq ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από φαινυλκετονουρία (pku) είναι ηλικίας 16 ετών και άνω που δεν έχουν επαρκή φαινυλαλανίνης στο αίμα ελέγχου (τα επίπεδα της φαινυλαλανίνης στο αίμα μεγαλύτερη από 600 micromol/l) παρά την προηγούμενη διοίκηση με τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές.

Raplixa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ανθρώπινο ινωδογόνο, ανθρώπινη θρομβίνη - Αιμόσταση, Χειρουργική - Αντιαιμορραγικά - Υποστηρικτική θεραπεία, όπου Στάνταρ χειρουργικές τεχνικές είναι ανεπαρκής για τη βελτίωση της Αιμόστασης. raplixa πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με εγκεκριμένο ζελατίνη σφουγγάρι. raplixa ενδείκνυται σε ενήλικες άνω των 18 ετών.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - νιτισινόνη - Τυροσυνεμίας - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Θεραπεία των ενηλίκων και Παίδων (σε κάθε ηλικιακή ομάδα) ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση κληρονομικών tyrosinemia τύπου 1 (ht 1) σε συνδυασμό με το διαιτητικό περιορισμό της τυροσίνης και φαινυλαλανίνης.

Nityr Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - νιτισινόνη - Τυροσυνεμίας - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με επιβεβαιωμένη διάγνωση της κληρονομικής τυροσιναιμίας τύπου 1 (ht-1) σε συνδυασμό με περιορισμό της τυροσίνης και της φαινυλαλανίνης.

Kuvan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - kuvan ενδείκνυται για τη θεραπεία υπερφαινυλαλανιναιµίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με φαινυλκετονουρία (pku) που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκριθούν σε τέτοιου είδους θεραπεία. Το kuvan είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφαινυλαλανιναιμίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με ανεπάρκεια τετραϋδροβιοπτερίνης (bh4), που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκρίνονται σε τέτοια θεραπεία.

Sapropterin Dipharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.