Velosulin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Insulin human

Διαθέσιμο από:

Novo Nordisk A/S

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin human (rDNA)

Θεραπευτική ομάδα:

Farmaci usati nel diabete

Θεραπευτική περιοχή:

Diabete mellito

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Trattamento del diabete mellito.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Ritirato

Ημερομηνία της άδειας:

2002-10-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinale non più autorizzato
22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONE PER L’UTILIZZATORE
VELOSULIN 100 UI/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN FLACONCINO
Insulina umana (DNAr)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE LA SUA
INSULINA.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al suo medico, all’infermiere di
diabetologia o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso anche se i loro
sintomi sono uguali ai
suoi.
–
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico,
l’infermiere di
diabetologia o il farmacista.
1
CHE COSA E’ VELOSULIN E A COSA SERVE
VELOSULIN È INSULINA UMANA USATA NEL TRATTAMENTO DEL DIABETE.
Velosulin è una insulina ad azione
rapida. Ciò significa che comincerà a ridurre il livello dello
zucchero presente nel sangue entro circa
mezz’ora dalla sua somministrazione.
2.
PRIMA DI USARE VELOSULIN
NON USI VELOSULIN
SE È ALLERGICO (IPERSENSIBILE) a questo tipo di insulina, al
metacresolo o ad uno qualsiasi degli
altri eccipienti (veda paragrafo _7 Altre informazioni_). Legga
attentamente le informazioni
relative ai segni di allergia contenute nel paragrafo _5 Possibili
effetti indesiderati_.
SE AVVERTE I SINTOMI PREMONITORI DI UNA CRISI IPOGLICEMICA (la crisi
ipoglicemica è un
sintomo di bassi livelli di zucchero nel sangue)._ _Per maggiori
informazioni sulle crisi
ipoglicemiche veda paragrafo _4 Cosa fare in caso di emergenza_.
FACCIA ATTENZIONE CON VELOSULIN SOPRATTUTTO
SE HA DISTURBI renali o epatici, anomalie a carico della ghiandola
surrenale, dell’ipofisi o della
tiroide
SE ASSUME ALCOOL: attenzione alla comparsa di eventuali segni
premonitori della crisi
ipoglicemica e non bere mai alcool a stomaco vuoto
SE C’
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Velosulin 100 UI/ml in soluzione iniettabile o per infusione
endovenosa flaconcino.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Insulina umana, DNAr (prodotta da _Saccharomyces cerevisiae_ con la
tecnologia del DNA
ricombinante).
1 ml contiene 100 UI di insulina umana.
1 flaconcino contiene 10 ml equivalenti a 1000 UI.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione in flaconcino.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questa insulina solubile tamponata con fosfato è indicata per
l’infusione continua sottocutanea di
insulina (CSII) per mezzo di una pompa esterna per infusione di
insulina.
Velosulin è un’insulina ad azione rapida e può essere utilizzata
in combinazione con alcuni prodotti
insulinici ad azione prolungata. Per informazioni sulle
incompatibilità vedere paragrafo 6.2.
Dosaggio
La dose di insulina è individuale e va determinata dal medico in
accordo con le necessità del paziente.
Solitamente, il 40-60% della dose totale giornaliera è somministrata
come dose basale continua ed il
rimanente 40-60% in bolo diviso tra i tre pasti principali.
In generale, quando un paziente viene trasferito da un sistema ad
iniezione ad una terapia in infusione,
può essere raccomandabile ridurre il dosaggio del farmaco iniziando
con il 90% della dose totale
giornaliera precedente, con il 40% come dose basale e con il 50% in
bolo diviso tra i tre pasti
principali.
La dose di insulina è individuale e va determinata in accordo con le
necessità del paziente.
Il fabbisogno individuale di insulina è di solito tra 0,3 e 1,0
UI/kg/die. Il fabbisogno giornaliero di
insulina può essere p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-04-2009
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-07-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-04-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-04-2009
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-04-2009

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων