VIVI TRIFLURI

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Trifluridin

Διαθέσιμο από:

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3013807)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Augentropfen

Σύνθεση:

Teil 1 - Augentropfen; Trifluridin (12321) 10 Milligramm

Οδός χορήγησης:

Eintropfen in den Bindehautsack

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Αρχείο Π.Χ.Π.

VIVI TRIFLURI /Präp.-Nr. 216D0/ENr.
253014/5206//Bezeichnungsänderung in „VIVI TRIFLURI“; BezVO
19.11.2004
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Q:\Pha-mez\Von_zul\Praeptex\Arzneim\Nrd\Dtsch\EN_0253014
Triflumann-Augentropfen\aktuell\spcde-216alt-20041119.doc
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VIVI TRIFLURI
WIRKSTOFF: Trifluridin
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Virustatikum
3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
1 ml Lösung enthält Trifluridin 10 mg.
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Natriumedetat (Ph.Eur.);
Hypromellose;
Natriumhydroxid-Lösung (4%) und Salzsäure 3,6 % (zur pH-Wert
Einstellung); Wasser für
Injektionszwecke_ _
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Durch Herpes-simplex-Viren ausgelöste Keratitiden.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe,
metaherpetischer Keratopathie und
in der Schwangerschaft.
Hinweis: Während der Therapie mit VIVI TRIFLURI muss eine Konzeption
sicher vermieden
werden.
6. NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich können Allergien, Beeinträchtigung der Heilungstendenz,
insbesondere bei
trophischen Keratitiden, oder Epithelschäden auftreten.
In Einzelfällen wurden Bindehautvernarbungen beobachtet.
VIVI TRIFLURI /Präp.-Nr. 216D0/ENr.
253014/5206//Bezeichnungsänderung in „VIVI TRIFLURI“; BezVO
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Triflumann-Augentropfen\aktuell\spcde-216alt-20041119.doc
7. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Bei der Kombination mit Kortikoiden soll die Indikation äußerst
kritisch gestellt und in jedem
Fall der Therapieverlauf sehr intensiv, möglichst täglich mit der
Spaltlampe, überwacht
werden. Die Kombinationstherapie sollte so kurz wie möglich gehalten
werden
(Beeinträchtigung der Regenerationsfähigkeit möglich).
8. WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel beeinträchtigt - auch bei bestimmungsge