Aivlosin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

тилвалозин

Available from:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC code:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Therapeutic group:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Therapeutic area:

Противоинфекционные за системна употреба на антибактериални лекарства за системна употреба макролиди

Therapeutic indications:

PigsTreatment и methaphylaxis прасета энзоотической пневмония;Лечение на свински пролиферативной энтеропатии (илеит);лечение и methaphylaxis дизентерия прасета. ChickensTreatment и methaphylaxis респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазмоза на кокошките,. PheasantsTreatment респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазма . TurkeysTreatment респираторни заболявания, свързани с tylvalosin чувствителни щамове Ornithobacterium rhinotracheale на пуйки.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-09-09

Patient Information leaflet

                                56
B. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ПРЕМИКС ЗА МЕДИКАМЕНТОЗЕН
ФУРАЖ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Италия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
Бежов гранулиран прах.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хидратиран магнезиев силикат,
пшенично брашно.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни
щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
при свинете. При препоръчителната
доза се намалявят
пораженията на белия дроб и загубата
на телесна маса, но инфекцията с
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагн
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж
Бежов гранулиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. При препоръчителната доза се
намалявят пораженията на белия дроб и
загубата на телесна маса, но
инфекцията с
_Mycoplasma hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагноза,
основана на история на заболяването,
патоморфологични находки и
клинико-патологични резултати;
•
Лечение и метафилаксия на на
дизентерия при свинете, причинени от
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
при стада, където болестта е била
ус
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2020

Search alerts related to this product

View documents history