Aivlosin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

тилвалозин

Pieejams no:

ECO Animal Health Europe Limited

ATĶ kods:

QJ01FA92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tylvalosin

Ārstniecības grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Ārstniecības joma:

Противоинфекционные за системна употреба на антибактериални лекарства за системна употреба макролиди

Ārstēšanas norādes:

PigsTreatment и methaphylaxis прасета энзоотической пневмония;Лечение на свински пролиферативной энтеропатии (илеит);лечение и methaphylaxis дизентерия прасета. ChickensTreatment и methaphylaxis респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазмоза на кокошките,. PheasantsTreatment респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазма . TurkeysTreatment респираторни заболявания, свързани с tylvalosin чувствителни щамове Ornithobacterium rhinotracheale на пуйки.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2004-09-09

Lietošanas instrukcija

                                56
B. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ПРЕМИКС ЗА МЕДИКАМЕНТОЗЕН
ФУРАЖ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Италия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
Бежов гранулиран прах.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хидратиран магнезиев силикат,
пшенично брашно.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни
щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
при свинете. При препоръчителната
доза се намалявят
пораженията на белия дроб и загубата
на телесна маса, но инфекцията с
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагн
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж
Бежов гранулиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. При препоръчителната доза се
намалявят пораженията на белия дроб и
загубата на телесна маса, но
инфекцията с
_Mycoplasma hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагноза,
основана на история на заболяването,
патоморфологични находки и
клинико-патологични резултати;
•
Лечение и метафилаксия на на
дизентерия при свинете, причинени от
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
при стада, където болестта е била
ус
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi