Aivlosin

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тилвалозин

Disponible depuis:

ECO Animal Health Europe Limited

Code ATC:

QJ01FA92

DCI (Dénomination commune internationale):

tylvalosin

Groupe thérapeutique:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Domaine thérapeutique:

Противоинфекционные за системна употреба на антибактериални лекарства за системна употреба макролиди

indications thérapeutiques:

PigsTreatment и methaphylaxis прасета энзоотической пневмония;Лечение на свински пролиферативной энтеропатии (илеит);лечение и methaphylaxis дизентерия прасета. ChickensTreatment и methaphylaxis респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазмоза на кокошките,. PheasantsTreatment респираторни заболявания, свързани с галисептикум микоплазма . TurkeysTreatment респираторни заболявания, свързани с tylvalosin чувствителни щамове Ornithobacterium rhinotracheale на пуйки.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-09-09

Notice patient

                                56
B. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА:
AIVLOSIN 42,5 MG/G ПРЕМИКС ЗА МЕДИКАМЕНТОЗЕН
ФУРАЖ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Италия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
Бежов гранулиран прах.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хидратиран магнезиев силикат,
пшенично брашно.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни
щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
при свинете. При препоръчителната
доза се намалявят
пораженията на белия дроб и загубата
на телесна маса, но инфекцията с
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Aivlosin 42,5 mg/g премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tylvalosin (под формата на tylvalosin tartrate)
42.5 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Премикс за медикаментозен фураж
Бежов гранулиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
•
Лечение и метафилаксия на ензоотична
пневмония при свинете, причинена от
чувствителни щамове на
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. При препоръчителната доза се
намалявят пораженията на белия дроб и
загубата на телесна маса, но
инфекцията с
_Mycoplasma hyopneumoniae _
не се отстранява;
•
Лечение на пролиферативна
ентеропатия при свинете (илеит),
причинена от
_Lawsonia _
_intracellularis_
при стада, където има диагноза,
основана на история на заболяването,
патоморфологични находки и
клинико-патологични резултати;
•
Лечение и метафилаксия на на
дизентерия при свинете, причинени от
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
при стада, където болестта е била
ус
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2020
Notice patient Notice patient danois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2020
Notice patient Notice patient grec 29-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2020
Notice patient Notice patient français 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2020
Notice patient Notice patient italien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2020
Notice patient Notice patient letton 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2021
Notice patient Notice patient croate 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents