Aranesp

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darbepoetin alfa

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

Therapeutic group:

Andre antianemic preparations

Therapeutic area:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) hos voksne og pediatriske pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Product summary:

Revision: 45

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2001-06-08

Patient Information leaflet

                                192
B. PAKNINGSVEDLEGG
193
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
darbepoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget (se avsnitt
4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aranesp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aranesp
3.
Hvordan du bruker Aranesp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aranesp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instrukser for injeksjon med Aranesp ferdigfylt sprøyte
1.
HVA ARANESP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legen din har
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 25 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 60 mikr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history