Aranesp

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Andre antianemic preparations

치료 영역:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) hos voksne og pediatriske pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                192
B. PAKNINGSVEDLEGG
193
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
darbepoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget (se avsnitt
4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aranesp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aranesp
3.
Hvordan du bruker Aranesp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aranesp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instrukser for injeksjon med Aranesp ferdigfylt sprøyte
1.
HVA ARANESP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legen din har
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 25 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 60 mikr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기