Aranesp

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

darbepoetin alfa

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Andre antianemic preparations

Domaine thérapeutique:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (CRF) hos voksne og pediatriske pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                192
B. PAKNINGSVEDLEGG
193
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ARANESP 10 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 15 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 20 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 30 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 40 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 50 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 60 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 80 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 100 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 130 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 150 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 300 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
ARANESP 500 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
darbepoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget (se avsnitt
4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aranesp er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Aranesp
3.
Hvordan du bruker Aranesp
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aranesp
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Instrukser for injeksjon med Aranesp ferdigfylt sprøyte
1.
HVA ARANESP ER OG HVA DET BRUKES MOT
Legen din har
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Aranesp 10 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 15 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 20 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 30 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 50 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 60 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 80 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 100 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 130 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 150 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 300 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 500 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Aranesp 25 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 40 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Aranesp 60 mikr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient letton 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents