BTVPUR AlSap 1

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

antivirusni serotip-1 virusa bolesti plavog jezika

Available from:

Merial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Therapeutic group:

Sheep; Cattle

Therapeutic area:

Immunologicals

Therapeutic indications:

Aktivna imunizacija je ovaca i goveda za prevenciju виремии i smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusom блютанга 1 серотипа. Otkrivanje imuniteta pokazalo se tri tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za stoku i ovce je jedna godina nakon primarne vakcine.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

povučen

Authorization date:

2010-12-17

Patient Information leaflet

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP ZA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 1 suspenzija za injekciju za ovce i goveda.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml vakcine (homogene mliječno bijele suspenzije)
sadrži:
Inaktivirani Virus protiv bolesti plavog jezika Serotip 1
.......................................
≥
1,9 log
10
piksela *
(*) Antigen sadržaj (VP2 proteina) po imuno-testu
Adjuvans:
.Al
3+
(kao hidroksid)
2,7 mg
.saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 1.
(*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze).
Početak imuniteta pokazao se 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 6 mjeseci nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je da se može na mjestu uboda
javiti prolazni mali otok (najviše
32 cm² u goveda i 24 cm² u ovaca) koji se povlači za 35 dana (≤ 1
cm
2
).
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno
je prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od
1,1 °C, može se javiti unutar 24 sata nakon cijepljenja
.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u priloženoj uputi o VMP,
molimo da se javite veterinaru.
7.
CI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 1 suspenzija za injekciju za ovce i goveda.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Inaktivirani Virus protiv bolesti plavog jezika Serotip1
............................................
≥
1,9 log
10
piksela
(
*
)
Antigen sadržava (VP2 protein) imuno-testa
ADJUVANS:
. Al
3+
(kao hidroksid)
2,7 mg
. saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Homogena mliječno bijela injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 1.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta pokazao se 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godina nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je da na mjestu uboda može se
javiti prolazni mali otok (najviše
32 cm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2018

View documents history