BTVPUR AlSap 1

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-05-2018

Ingredientes activos:

antivirusni serotip-1 virusa bolesti plavog jezika

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija je ovaca i goveda za prevenciju виремии i smanjenje kliničkih znakova, uzrokovane virusom блютанга 1 серотипа. Otkrivanje imuniteta pokazalo se tri tjedna nakon primarnog cijepljenja. Trajanje imuniteta za stoku i ovce je jedna godina nakon primarne vakcine.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2010-12-17

Información para el usuario

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP ZA:
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE I GOVEDA
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 1 suspenzija za injekciju za ovce i goveda.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml vakcine (homogene mliječno bijele suspenzije)
sadrži:
Inaktivirani Virus protiv bolesti plavog jezika Serotip 1
.......................................
≥
1,9 log
10
piksela *
(*) Antigen sadržaj (VP2 proteina) po imuno-testu
Adjuvans:
.Al
3+
(kao hidroksid)
2,7 mg
.saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 1.
(*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze).
Početak imuniteta pokazao se 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 6 mjeseci nakon prvog
cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
18
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je da se može na mjestu uboda
javiti prolazni mali otok (najviše
32 cm² u goveda i 24 cm² u ovaca) koji se povlači za 35 dana (≤ 1
cm
2
).
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno
je prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od
1,1 °C, može se javiti unutar 24 sata nakon cijepljenja
.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u priloženoj uputi o VMP,
molimo da se javite veterinaru.
7.
CI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 1 suspenzija za injekciju za ovce i goveda.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNE TVARI
Inaktivirani Virus protiv bolesti plavog jezika Serotip1
............................................
≥
1,9 log
10
piksela
(
*
)
Antigen sadržava (VP2 protein) imuno-testa
ADJUVANS:
. Al
3+
(kao hidroksid)
2,7 mg
. saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Homogena mliječno bijela injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce i goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca i goveda za sprječavanje viremije* i za
smanjenje kliničkih znakova
uzrokovanih virusom bolesti plavog jezika serotip 1.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta pokazao se 3 tjedna nakon prvog cijepljenja.
Trajnost imuniteta kod goveda i ovaca je 1 godina nakon prvog
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od zaraze,
za te vrste treba primijeniti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod drugih vrsta
može se razlikovati od one kod
goveda i ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je da na mjestu uboda može se
javiti prolazni mali otok (najviše
32 cm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2018

Ver historial de documentos