BTVPUR AlSap 2-4

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген

Available from:

Mérial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapeutic group:

овца

Therapeutic area:

вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae

Therapeutic indications:

Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2010-11-04

Patient Information leaflet

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 2-4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4 инжекционна суспензия за
овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 ................................................................ 7.1
– 8.5 CCID
50
*
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% eквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
).
**Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4, инжекционна суспензия за
овце.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 .................................................................
7.1– 8.5 CCID
50
*
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% еквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
)
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
**Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*(под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA копия/ml,
което показва липса на трансмисия на
вирусната инфе
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2018