BTVPUR AlSap 2-4

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген

Disponible desde:

Mérial

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapéutico:

овца

Área terapéutica:

вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2010-11-04

Información para el usuario

                                19
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
ЛИСТОВКА ЗА:
BTVPUR ALSAP 2-4 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4 инжекционна суспензия за
овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 ................................................................ 7.1
– 8.5 CCID
50
*
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% eквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
).
**Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 2-4, инжекционна суспензия за
овце.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Антиген на вируса на син език, серотип
2 ............................................................... 6.8
– 9.5 CCID
50
*
Антиген на вируса на син език, серотип
4 .................................................................
7.1– 8.5 CCID
50
*
*Клетъчна културална инфекциозна доза
50% еквивалент на титър преди
ваксинация (log
10
)
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
2.7 mg
Сапонин
30 HU**
**Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце за
предпазване от виремия* и за
редуциране на клиничните
признаци, причинени от вируса на син
език, серотип 2 и 4.
*(под нивото на установяване чрез
валидиран RT-PCR метод при 3.68 log
10
RNA копия/ml,
което показва липса на трансмисия на
вирусната инфе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-11-2018

Ver historial de documentos