DaTSCAN

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ioflupan (123l)

Available from:

GE Healthcare B.V.

ATC code:

V09AB03

INN (International Name):

ioflupane (123l)

Therapeutic group:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Therapeutic area:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Therapeutic indications:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. DaTSCAN er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker Parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra Parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk Parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. DaTSCAN er i stand til at diskriminere mellem Parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. Hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med Lewy organer fra Alzheimers sygdom. DaTSCAN er ude af stand til at skelne mellem demens med Lewy legemer og Parkinsons sygdom, demens.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2000-07-27

Patient Information leaflet

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DATSCAN 74 MBQ/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING.
Ioflupan (
123
I)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DETTE LÆGEMIDDEL BLIVER
ANVENDT TIL DEM, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De bliver undersøgt med DaTSCAN
3.
Sådan skal DaTSCAN bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DaTSCAN indeholder det aktive stof ioflupan (
123
I), der anvendes som hjælp til at identificere
(diagnosticere) sygdomme i hjernen. Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes ”radioaktive
lægemidler”, som indeholder en lille mængde radioaktivitet.
•
Når et radioaktivt lægemiddel, injiceres, samler det sig sammen i et
specifikt organ eller
bestemte dele af kroppen i kort tid.
•
Da det indeholder en lille mængde radioaktivitet, kan det påvises
udefra ved anvendelse af
specielle kameraer.
•
Der kan tages et billede, der kaldes en scanning. Dette
scanningsbillede vil vise præcist, hvor
radioaktiviteten befinder sig inden i organet eller i kroppen. Dette
kan give lægen værdifuld
information om, hvorledes organet fungerer.
Når en voksen får injiceret DaTSCAN, bliver det ført rundt i
kroppen med blodet. Det samler sig i et
lille område af Deres hjerne. Forandringer i denne del af hjernen
forekommer ved:
•
Parkinsonisme (herinder Parkinsons sygdom) og
•
demens med Lewy-legemer
En scanning vil give Deres læge information om enhver ændring i
dette område af Deres hjerne.
Deres læge kan synes, at den viden, scanningen har givet, kan hjælpe
med til at finde ud af mere om
Deres tilstand og ved beslutningen om mulig behandling.
Når De får DaT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DaTSCAN 74 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder (
123
I) 74 MBq ioflupan på referencetidspunktet for aktivitet (0,07 til
0,13 μg ioflupan/ml).
Hver 2,5 ml enkeltdosishætteglas indeholder 185 MBq ioflupan (
123
I) (specifik aktivitetsinterval 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmol) på referencetidspunktet.
Hver 5 ml enkeltdosishætteglas indeholder 370 MBq ioflupan (
123
I) (specifik aktivitetsinterval 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmol) på referencetidspunktet.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder 39,5 g ethanol pr. liter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er alene til anvendelse ved diagnostiske formål.
DaTSCAN er indiceret til bestemmelse af tab af dopaminerge nerveender
i striatum:
•
hos voksne patienter med klinisk usikker Parkinsonisme, f.eks.
patienter med tidlige symptomer
- med henblik på at differentiere mellem essentiel tremor og
Parkinsonisme relateret til
idiopatisk Parkinson sygdom, multipel systemisk atrofi og progressiv
supranukleær lammelse.
DaTSCAN er ikke i stand til at differentiere mellem Parkinsons sygdom,
multipel systemisk
atrofi og progressiv nukleær lammelse.
•
hos voksne patienter for at hjælpe med til at differentiere mellem
sandsynlig demens med Lewy
legemer og Alzheimers sygdom.
DaTSCAN er ikke i stand til at differentiere mellem demens med Lewy
legemer og demens ved
Parkinsons sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Før indgivelse skal passende genoplivningsudstyr være til rådighed.
DaTSCAN bør kun anvendes til voksne patienter, som er henvist af
læger med erfaring inden for
behandling af bevægelsessygdomme og/eller demens. DaTSCAN bør kun
anvendes af kvalificeret
personale med en af myndighederne godkendt autorisation til brug og
håndtering af radionuk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history