DaTSCAN

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ioflupan (123l)

Sẵn có từ:

GE Healthcare B.V.

Mã ATC:

V09AB03

INN (Tên quốc tế):

ioflupane (123l)

Nhóm trị liệu:

Diagnostiske radioaktive lægemidler

Khu trị liệu:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Chỉ dẫn điều trị:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. DaTSCAN er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker Parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra Parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk Parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. DaTSCAN er i stand til at diskriminere mellem Parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. Hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med Lewy organer fra Alzheimers sygdom. DaTSCAN er ude af stand til at skelne mellem demens med Lewy legemer og Parkinsons sygdom, demens.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2000-07-27

Tờ rơi thông tin

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DATSCAN 74 MBQ/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING.
Ioflupan (
123
I)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DETTE LÆGEMIDDEL BLIVER
ANVENDT TIL DEM, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De bliver undersøgt med DaTSCAN
3.
Sådan skal DaTSCAN bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
DaTSCAN indeholder det aktive stof ioflupan (
123
I), der anvendes som hjælp til at identificere
(diagnosticere) sygdomme i hjernen. Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes ”radioaktive
lægemidler”, som indeholder en lille mængde radioaktivitet.
•
Når et radioaktivt lægemiddel, injiceres, samler det sig sammen i et
specifikt organ eller
bestemte dele af kroppen i kort tid.
•
Da det indeholder en lille mængde radioaktivitet, kan det påvises
udefra ved anvendelse af
specielle kameraer.
•
Der kan tages et billede, der kaldes en scanning. Dette
scanningsbillede vil vise præcist, hvor
radioaktiviteten befinder sig inden i organet eller i kroppen. Dette
kan give lægen værdifuld
information om, hvorledes organet fungerer.
Når en voksen får injiceret DaTSCAN, bliver det ført rundt i
kroppen med blodet. Det samler sig i et
lille område af Deres hjerne. Forandringer i denne del af hjernen
forekommer ved:
•
Parkinsonisme (herinder Parkinsons sygdom) og
•
demens med Lewy-legemer
En scanning vil give Deres læge information om enhver ændring i
dette område af Deres hjerne.
Deres læge kan synes, at den viden, scanningen har givet, kan hjælpe
med til at finde ud af mere om
Deres tilstand og ved beslutningen om mulig behandling.
Når De får DaT
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
DaTSCAN 74 MBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder (
123
I) 74 MBq ioflupan på referencetidspunktet for aktivitet (0,07 til
0,13 μg ioflupan/ml).
Hver 2,5 ml enkeltdosishætteglas indeholder 185 MBq ioflupan (
123
I) (specifik aktivitetsinterval 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmol) på referencetidspunktet.
Hver 5 ml enkeltdosishætteglas indeholder 370 MBq ioflupan (
123
I) (specifik aktivitetsinterval 2,5 til
4,5 x 10
14
Bq/mmol) på referencetidspunktet.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder 39,5 g ethanol pr. liter.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er alene til anvendelse ved diagnostiske formål.
DaTSCAN er indiceret til bestemmelse af tab af dopaminerge nerveender
i striatum:
•
hos voksne patienter med klinisk usikker Parkinsonisme, f.eks.
patienter med tidlige symptomer
- med henblik på at differentiere mellem essentiel tremor og
Parkinsonisme relateret til
idiopatisk Parkinson sygdom, multipel systemisk atrofi og progressiv
supranukleær lammelse.
DaTSCAN er ikke i stand til at differentiere mellem Parkinsons sygdom,
multipel systemisk
atrofi og progressiv nukleær lammelse.
•
hos voksne patienter for at hjælpe med til at differentiere mellem
sandsynlig demens med Lewy
legemer og Alzheimers sygdom.
DaTSCAN er ikke i stand til at differentiere mellem demens med Lewy
legemer og demens ved
Parkinsons sygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Før indgivelse skal passende genoplivningsudstyr være til rådighed.
DaTSCAN bør kun anvendes til voksne patienter, som er henvist af
læger med erfaring inden for
behandling af bevægelsessygdomme og/eller demens. DaTSCAN bør kun
anvendes af kvalificeret
personale med en af myndighederne godkendt autorisation til brug og
håndtering af radionuk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-06-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-02-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu