Enteroporc Coli AC

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI09AB08

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Χοίροι

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Therapeutic indications:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2020-12-09

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ENTEROPORC COLI AC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Enteroporc COLI AC λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μια δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
_Clostridium perfringens_
τύπος A/C ανατοξίνες:
α ανατοξίνη
≥ 125 rU/ml*
β1 ανατοξίνη
≥ 3354 rU/ml*
β2 ανατοξίνη
≥ 794 rU/ml*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ:
Αδρανοποιημένα προσκολλητικά ινίδια
του
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* περιεκτικότητα σε ανατοξίνη και
προσκολλητικά ινίδια σε σχετικές
μονάδες ανά ml,
προσδιοριζόμενη με μέθοδο ELISA σύμφωνα
με ένα εσωτερικό πρότυ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enteroporc COLI AC λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
_Clostridium perfringens_
τύπος A/C ανατοξίνες:
α ανατοξίνη
≥ 125 rU/ml*
β1 ανατοξίνη
≥ 3354 rU/ml*
β2 ανατοξίνη
≥ 794 rU/ml*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ:
Αδρανοποιημένα προσκολλητικά ινίδια
του
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* περιεκτικότητα σε ανατοξίνη και
προσκολλητικά ινίδια σε σχετικές
μονάδες ανά ml,
προσδιοριζόμενη με μέθοδο ELISA σύμφωνα
με ένα εσωτερικό πρότυπο
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium (ως hydroxide)
2,0 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα
για ενέσιμο εναιώρημα.
Μπεζ έως καστανόχρωμο
λυοφιλοποιημένο υλικό.
Κιτρινωπό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων, μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των εγκύων συών
και συΐδων, με σκοπό τη με
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-08-2021