Enteroporc Coli AC

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-09-2021

Aktivni sastojci:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Χοίροι

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapijske indikacije:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2020-12-09

Uputa o lijeku

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ENTEROPORC COLI AC ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ουγγαρία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Enteroporc COLI AC λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Μια δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
_Clostridium perfringens_
τύπος A/C ανατοξίνες:
α ανατοξίνη
≥ 125 rU/ml*
β1 ανατοξίνη
≥ 3354 rU/ml*
β2 ανατοξίνη
≥ 794 rU/ml*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ:
Αδρανοποιημένα προσκολλητικά ινίδια
του
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* περιεκτικότητα σε ανατοξίνη και
προσκολλητικά ινίδια σε σχετικές
μονάδες ανά ml,
προσδιοριζόμενη με μέθοδο ELISA σύμφωνα
με ένα εσωτερικό πρότυ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Enteroporc COLI AC λυοφιλοποιημένο υλικό και
εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
_Clostridium perfringens_
τύπος A/C ανατοξίνες:
α ανατοξίνη
≥ 125 rU/ml*
β1 ανατοξίνη
≥ 3354 rU/ml*
β2 ανατοξίνη
≥ 794 rU/ml*
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ:
Αδρανοποιημένα προσκολλητικά ινίδια
του
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* περιεκτικότητα σε ανατοξίνη και
προσκολλητικά ινίδια σε σχετικές
μονάδες ανά ml,
προσδιοριζόμενη με μέθοδο ELISA σύμφωνα
με ένα εσωτερικό πρότυπο
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Aluminium (ως hydroxide)
2,0 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα
για ενέσιμο εναιώρημα.
Μπεζ έως καστανόχρωμο
λυοφιλοποιημένο υλικό.
Κιτρινωπό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (έγκυες σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων, μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των εγκύων συών
και συΐδων, με σκοπό τη με
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2021

Pogledajte povijest dokumenata