Fertavid

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

фолитропин бета

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

В женското:Fertavid е показан за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистоза на яйчниците заболяване, концепцията пбвп) при жени, които не са били поддающаяся лечение с clomifene citrateControlled овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер [електронен. ин витро оплождане/трансплантация на ембриона (IVF/PE), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2009-03-19

Patient Information leaflet

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-06-2020

View documents history