Fertavid

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фолитропин бета

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

В женското:Fertavid е показан за лечение на безплодие при жените в следните клинични случаи:ановулация (включително поликистоза на яйчниците заболяване, концепцията пбвп) при жени, които не са били поддающаяся лечение с clomifene citrateControlled овариална хиперстимулация за предизвикване на развитие на множествени фоликули на медикаменти за копиране на софтуер [електронен. ин витро оплождане/трансплантация на ембриона (IVF/PE), гаметы рамките на маточната предаване (подарък) и интрацитоплазматическая инжектиране на сперматозоиди (ICSI). В мъжки:липсата на сперматогенезата, поради hypogonadotrophic хипогонадизъм.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-03-19

Información para el usuario

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 100 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 150 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Fertavid 200 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fertavid 50 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 50 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 100 IU/ml.
Един флакон
съдържа 5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg протеин).
Инжекционният разтвор съдържа
активното
вещество фолитропин бета (follitropin beta),
произведен чрез генно инженерство в
клетъчна
линия от яйчник на китайски хамстер
(ЯКХ).
Fertavid 75 IU/0,5 ml инжекционен разтвор
Един флакон съдържа 75 IU рекомбинантен
фоликулостимулиращ хормон (ФСХ) в 0,5 ml
воден разтвор. Това съответства на
количество в дозова единица от 150 IU/ml.
Един флакон
съдържа 7,5 микрограма протеин
(специфичната _in vivo_ биологична
активност се равнява
приблизително на 10 000 IU ФСХ / mg п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos