Fertavid

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

folitropinas beta

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

Moterų:Fertavid fluorouracilu ir folino moterų nevaisingumo šių klinikinių situacijų:Anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, PCOD) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citrateControlled kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programas [e. in vitro apvaisinimas/embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta viduje-fallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2009-03-19

Patient Information leaflet

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FERTAVID 50 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 75 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 100 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 150 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 200 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fertavid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fertavid
3.
Kaip vartoti Fertavid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fertavid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERTAVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fertavid injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Fertavid tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Fertavid gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą _in vitro_ (AIV) bei kitus būdus,
Fertavid gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaising
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 200 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 50 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
100 TV/ml. Viename flakone yra
5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 75 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
150 TV/ml. Viename flakone yra
7,5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 100 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
200 TV/ml. Viename flakone yra
10 mikrogramų baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-01-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-06-2020

Search alerts related to this product

View documents history