Fertavid

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

folitropinas beta

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Código ATC:

G03GA06

Designación común internacional (DCI):

follitropin beta

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Infertility; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Moterų:Fertavid fluorouracilu ir folino moterų nevaisingumo šių klinikinių situacijų:Anovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių liga, PCOD) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citrateControlled kiaušidžių hyperstimulation sukelti plėtros kelis folikulus ir mediciniškai pagalbinio apvaisinimo programas [e. in vitro apvaisinimas/embrionų perkėlimo (IVF/ET), gameta viduje-fallopian perdavimas (DOVANŲ) ir intracitoplazminė spermatozoidų injekcija (ICSI). Vyrų:Trūksta spermatogenezės dėl hypogonadotrophic hipogonadizmu.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2009-03-19

Información para el usuario

                                60
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
61
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FERTAVID 50 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 75 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 100 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 150 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FERTAVID 200 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
FOLITROPINAS BETA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fertavid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fertavid
3.
Kaip vartoti Fertavid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fertavid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERTAVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fertavid injekcinio tirpalo sudėtyje yra folitropino beta, t.y.,
hormono, vadinamo folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH).
FSH priklauso gonadotropinams, kurie yra svarbūs žmonių vaisingumui
ir dauginimuisi. Moterims
FSH yra reikalingas folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse.
Folikulai yra maži, apvalūs maišeliai,
kuriuose yra kiaušinėlis. Vyrams FSH būtinas spermos gamybai.
Fertavid tirpalas vartojamas nevaisingumui gydyti esant bet kuriai iš
žemiau nurodytų situacijų.
MOTERIMS
Moterims, kurioms nėra ovuliacijos ir nėra atsako į gydymą
klomifeno citratu, Fertavid gali būti
vartojamas ovuliacijai sukelti.
Moterims, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant
apvaisinimą _in vitro_ (AIV) bei kitus būdus,
Fertavid gali sukelti keleto folikulų vystymąsi.
VYRAMS
Vyrams, kurie yra nevaising
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Fertavid 200 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fertavid 50 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 50 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
100 TV/ml. Viename flakone yra
5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 75 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 75 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
150 TV/ml. Viename flakone yra
7,5 mikrogramai baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 100 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 100 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). Vadinasi, tirpalo koncentracija yra
200 TV/ml. Viename flakone yra
10 mikrogramų baltymo (specifinis biologinis aktyvumas _in vivo_ yra
10 000 TV FSH/mg baltymo).
Veiklioji injekcinio tirpalo medžiaga yra folitropinas beta,
pagamintas genų inžinerijos būdu iš kininių
žiurkėnų patelių kiaušidžių (KŽPK) ląstelių eilės.
Fertavid 150 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas
Viename flakone yra 0,5 ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 150 TV
rekombinantinio folikulus
stimuliuojančio hormono (FSH). 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos