Irbesartan BMS

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
26-11-2009

Active ingredient:

irbesartan

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Therapeutic group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapeutic area:

Nadciśnienie

Therapeutic indications:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania (patrz rozdział 5.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2007-01-19

Patient Information leaflet

                                96
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
97
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan BMS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan BMS
3.
Jak stosować Irbesartan BMS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan BMS
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN BMS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan BMS należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan BMS jest stosowany:
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze)
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą t
ypu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IRBESARTAN BMS
KIEDY NIE ST
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan BMS 75 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 15,37 mg
laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Leczenie współistniejącej choroby nerek u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania terapeutycznego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan BMS w jednorazowej
dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć pod
anie preparatu w dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan BMS można zwiększyć do
300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy. Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego,
takiego jak hydrochlorotiazyd, wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan BMS (patrz
punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwiększać
dawkę do 300 mg raz na dobę, to
jest zalecanej dawki podtrzymującej w leczeniu w
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient irbesartan

irbesartan

ATC code C09CA04

C09CA04

Marketed by Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

INN (International Name) irbesartan

irbesartan

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-11-2009
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 26-11-2009
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2009

Search alerts related to this product

Alerts Irbesartan BMS

Irbesartan BMS

View documents history

Documents history Documents history

Irbesartan BMS