Irbesartan BMS

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2009

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Leczenie niewydolności nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 w ramach hipotensyjne leki zasilania (patrz rozdział 5.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                96
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
97
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETKI
irbesartan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Irbesartan BMS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan BMS
3.
Jak stosować Irbesartan BMS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Irbesartan BMS
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN BMS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Irbesartan BMS należy do grupy leków znanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją produkowaną w organizmie, która
wiąże się z receptorami w
naczyniach krwionośnych powodując ich zwężenie. Powoduje to
zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując
rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi. Irbesartan BMS spowalnia
pogarszanie się czynności nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem
tętniczym krwi i cukrzycą typu 2.
Irbesartan BMS jest stosowany:
w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (pierwotne
nadciśnienie tętnicze)
w celu ochrony nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym,
cukrzycą t
ypu 2 i u których
występują laboratoryjne oznaki zaburzonej czynności nerek.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU IRBESARTAN BMS
KIEDY NIE ST
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan BMS 75 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 75 mg irbesartanu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka powlekana zawiera 15,37 mg
laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała lub prawie biała, dwustronnie wypukła i owalnego kształtu z
wytłoczonym sercem na jednej
stronie i wygrawerowanym numerem 2771 na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Leczenie współistniejącej choroby nerek u pacjentów z
nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2
jako część przeciwnadciśnieniowego postępowania terapeutycznego
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana zazwyczaj, początkowa i podtrzymująca dawka wynosi 150 mg
jeden raz na dobę, w czasie
posiłku lub niezależnie od posiłku. Irbesartan BMS w jednorazowej
dawce dobowej 150 mg
zazwyczaj umożliwia lepszą kontrolę dobową ciśnienia tętniczego
niż w dawce 75 mg. Podczas
rozpoczynania leczenia można jednakże rozważyć pod
anie preparatu w dawce 75 mg, zwłaszcza w
przypadku pacjentów poddawanych hemodializie i osób w wieku
podeszłym powyżej 75 lat.
U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia
po podaniu jednorazowej dawki
dobowej 150 mg, dawkę preparatu Irbesartan BMS można zwiększyć do
300 mg lub zastosować
dodatkowo inny lek przeciwnadciśnieniowy. Zwłaszcza dodatkowe
zastosowanie leku moczopędnego,
takiego jak hydrochlorotiazyd, wykazało addycyjne działanie z
preparatem Irbesartan BMS (patrz
punkt 4.5).
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2, leczenie
należy rozpoczynać od dawki
150 mg irbesartanu podawanej raz na dobę i stopniowo zwiększać
dawkę do 300 mg raz na dobę, to
jest zalecanej dawki podtrzymującej w leczeniu w
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 26-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2009
资料单张 资料单张 德文 26-11-2009
产品特点 产品特点 德文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2009
资料单张 资料单张 英文 26-11-2009
产品特点 产品特点 英文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2009
资料单张 资料单张 法文 26-11-2009
产品特点 产品特点 法文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 26-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-11-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 26-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2009

搜索与此产品相关的警报