Levetiracetam Actavis Group

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetiracetam

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Antiepilettici,

Therapeutic area:

Epilessia

Therapeutic indications:

Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis Group è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2011-12-04

Patient Information leaflet

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUZIONE ORALE
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA PRENDERE CHE LEI O IL SUO
BAMBINO INIZI A PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
lsintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Actavis Group e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis Group
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis Group
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis Group è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in
adulti,adolescenti, bamb
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/mL soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 mg di levetiracetam
Eccipienti con effetti noti:
Ogni mL contiene 1.5 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 0.15 mg
di propile
paraidrossibenzoato (E216), 290 mg di maltitolo liquido (E965), 3,26
mg di propilene glicole (E1520)
e 0.25 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione chiara, di colore marrone - lievemente giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel
trattamento delle crisi ad esordio
parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e
adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi.
Levetiracetam Actavis Group è indicato quale terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti,
adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di età con
epilessia
•
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
•
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti e adolescenti a partire
dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito.
_ _
_Tutte le indicazioni _
_Adulti (_
≥
_ 18 anni) e adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o
superiore _
La dose terapeutica iniziale è di 500 mg due volte al giorno. Questa
dose può essere iniziata dal primo
giorno di trattamento. Tuttavia, potrà essere somministrata una dose
iniziale inferiore di 250 mg due
volte al giorno su valutazione del medico del
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-09-2021

Search alerts related to this product