Levetiracetam Actavis Group

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepilettici,

Terapiområde:

Epilessia

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Levetiracetam Actavis Group è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2011-12-04

Bipacksedel

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP 100 MG/ML SOLUZIONE ORALE
levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA PRENDERE CHE LEI O IL SUO
BAMBINO INIZI A PRENDERE
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
lsintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Levetiracetam Actavis Group e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Levetiracetam Actavis Group
3.
Come prendere Levetiracetam Actavis Group
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Levetiracetam Actavis Group
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LEVETIRACETAM ACTAVIS GROUP E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Levetiracetam Actavis Group è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza generalizzazione
secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal medico per
ridurre il numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in
adulti,adolescenti, bamb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1
.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Levetiracetam Actavis Group 100 mg/mL soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 mg di levetiracetam
Eccipienti con effetti noti:
Ogni mL contiene 1.5 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 0.15 mg
di propile
paraidrossibenzoato (E216), 290 mg di maltitolo liquido (E965), 3,26
mg di propilene glicole (E1520)
e 0.25 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione chiara, di colore marrone - lievemente giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Levetiracetam Actavis Group è indicato come monoterapia nel
trattamento delle crisi ad esordio
parziale con o senza generalizzazione secondaria in adulti e
adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi.
Levetiracetam Actavis Group è indicato quale terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti,
adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di età con
epilessia
•
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
•
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti e adolescenti a partire
dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito.
_ _
_Tutte le indicazioni _
_Adulti (_
≥
_ 18 anni) e adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o
superiore _
La dose terapeutica iniziale è di 500 mg due volte al giorno. Questa
dose può essere iniziata dal primo
giorno di trattamento. Tuttavia, potrà essere somministrata una dose
iniziale inferiore di 250 mg due
volte al giorno su valutazione del medico del
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt