Nobivac Bb

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

živého baktérie Bordetella bronchiseptica kmeňa B-C2

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapeutic group:

mačky

Therapeutic area:

Immunologicals pre felidae,

Therapeutic indications:

Na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s Bordetella bronchiseptica. Nástup imunity: Začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. Trvanie imunity: Trvanie imunity je do 1 roka. Nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie Nobivac Bb pre mačky. Z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2002-09-10

Patient Information leaflet

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:

10
6,3

10
8,3
kolóniu formujúcich jednotiek (CFU) živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-
C2
Rozpúšťadlo:
Voda na injekcie
Lyofilzát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pri pridružení sa
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8 týždňov už 72
hodín po vakcinácii.
Imunita pretrváva do 1 roka.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich mačiek
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po podaní sa môže objaviť príležitostné kýchanie, kašeľ,
mierne a prechodné výtoky z očí a nosa,
zvlášť u veľmi mladých vnímavých mačiatok. U mačiek, u
ktorých sa vyskytnú ťažšie príznaky môže
byť indikovaná vhodná antibiotická liečba.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka, 0,2 ml rekonštituovanej vakcíny minimálne 72 hodín
pred obdobím očakávaného rizika.
Nosné použitie.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Rozpúšťadlo pred použitím ohriať na izbovú teplotu. Asepticky

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:

10
6,3

10
8,3
kolóniu tvoriacich jednotiek (CFU)živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-C2
ROZPÚŠŤADLO:
Voda na injekciu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu.
Lyofilizát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pridruženého
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8
týždňov už 72 hodín po vakcinácii.
Trvanie imunity: Imunita pretrváva do 1 roka.
Nie sú dostupné žiadne údaje o vplyve materských protilátok na
účinok vakcinácie s Nobivac Bb pre
mačky. Na základe literatúry sa uvažuje, že tento typ
intranazálnej vakcíny je schopný vyvolať
imunitnú odpoveď bez ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Ak sú podávané akékoľvek antibiotiká do jedného týždňa po
vakcinácii, vakcinácia má zopakovať po
ukončení antibiotickej liečby.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinované majú byť len zdravé zvieratá.
Kýchanie mačiek po aplikácii vakcíny neovplyvňuje nepriaznivo
účinnosťveterinárneho lieku.
Nepodávať
počas antibiotickej
liečby alebo
v
kombinácii
s inými veterinárnymi intranazálnymi
liekmi.
Vakcinované zvieratá môžu šíriť vakcínový kmeň
_Bordetella bronchisep
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-11-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-11-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-11-2014

View documents history