Nobivac Bb

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
04-11-2014
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-11-2014

Principio attivo:

živého baktérie Bordetella bronchiseptica kmeňa B-C2

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI06AE02

INN (Nome Internazionale):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Gruppo terapeutico:

mačky

Area terapeutica:

Immunologicals pre felidae,

Indicazioni terapeutiche:

Na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s Bordetella bronchiseptica. Nástup imunity: Začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. Trvanie imunity: Trvanie imunity je do 1 roka. Nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie Nobivac Bb pre mačky. Z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2002-09-10

Foglio illustrativo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:

10
6,3

10
8,3
kolóniu formujúcich jednotiek (CFU) živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-
C2
Rozpúšťadlo:
Voda na injekcie
Lyofilzát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: číry bezfarebný roztok
4.
INDIKÁCIA (INDIKÁCIE)
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pri pridružení sa
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8 týždňov už 72
hodín po vakcinácii.
Imunita pretrváva do 1 roka.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich mačiek
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po podaní sa môže objaviť príležitostné kýchanie, kašeľ,
mierne a prechodné výtoky z očí a nosa,
zvlášť u veľmi mladých vnímavých mačiatok. U mačiek, u
ktorých sa vyskytnú ťažšie príznaky môže
byť indikovaná vhodná antibiotická liečba.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
17
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Jedna dávka, 0,2 ml rekonštituovanej vakcíny minimálne 72 hodín
pred obdobím očakávaného rizika.
Nosné použitie.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Rozpúšťadlo pred použitím ohriať na izbovú teplotu. Asepticky

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Bb lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,2 ml) rekonštituovanej suspenzie obsahuje:
Lyofilizát:
ÚČINNÁ LÁTKA:

10
6,3

10
8,3
kolóniu tvoriacich jednotiek (CFU)živej baktérie
_Bordetella bronchiseptica_
kmeň B-C2
ROZPÚŠŤADLO:
Voda na injekciu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na suspenziu.
Lyofilizát: pelety špinavo bielej až krémovej farby
Rozpúšťadlo: bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Aktívna imunizácia mačiek vo veku 1 mesiac alebo starších k
redukcii klinických príznakov ochorenia
horných dýchacích ciest pridruženého
_Bordetella bronchiseptica_
.
Nástup imunity: Nástup imunity bol zistený u mačiek vo veku 8
týždňov už 72 hodín po vakcinácii.
Trvanie imunity: Imunita pretrváva do 1 roka.
Nie sú dostupné žiadne údaje o vplyve materských protilátok na
účinok vakcinácie s Nobivac Bb pre
mačky. Na základe literatúry sa uvažuje, že tento typ
intranazálnej vakcíny je schopný vyvolať
imunitnú odpoveď bez ovplyvňovania materskými protilátkami.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Ak sú podávané akékoľvek antibiotiká do jedného týždňa po
vakcinácii, vakcinácia má zopakovať po
ukončení antibiotickej liečby.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Vakcinované majú byť len zdravé zvieratá.
Kýchanie mačiek po aplikácii vakcíny neovplyvňuje nepriaznivo
účinnosťveterinárneho lieku.
Nepodávať
počas antibiotickej
liečby alebo
v
kombinácii
s inými veterinárnymi intranazálnymi
liekmi.
Vakcinované zvieratá môžu šíriť vakcínový kmeň
_Bordetella bronchisep
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-11-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-11-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-11-2014

Visualizza cronologia documenti