Pemetrexed medac

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pemetrexed

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-11-26

Patient Information leaflet

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2015

Search alerts related to this product