Pemetrexed medac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2022

유효 성분:

pemetrexed

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (국제 이름):

pemetrexed

치료 그룹:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-11-26

환자 정보 전단

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림