Pemetrexed medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2022

Principio attivo:

pemetrexed

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Ondartet pleural mesothelioma Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2015-11-26

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Pemetrexed medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed medac
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed medac er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed medac gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed medac gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed medac kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed medac brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED MEDAC
BRUK IKKE PEMETREXED MEDAC
−
dersom du er allergisk ov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed medac 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 100 mg hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed medac 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 500 mg hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Pemetrexed medac 1000 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 1000 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert 1000 mg hetteglass inneholder tilnærmet 108 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed medac i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed medac er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling
av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti