Prevenar

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Available from:

Pfizer Limited

ATC code:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Therapeutic group:

Vakcinos

Therapeutic area:

Pneumococcal Infections; Immunization

Therapeutic indications:

Imunizacijai prieš ligą sukelia Streptococcus pneumoniae serotipų 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19F ir 23F (įskaitant sepsį, meningitą, pneumonija, bakteriemija ir ūminio vidurinės ausies uždegimo) kūdikiams ir vaikams nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus. Naudoti Prevenar turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumas stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2001-02-02

Patient Information leaflet

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREVENAR INJEKCINĖ SUSPENSIJA
PNEUMOKOKINĖ SACHARIDINĖ KONJUGUOTA VAKCINA, ADSORBUOTA
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAIKUI ŠIĄ VAKCINĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Prevenar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vaikui vartojant Prevenar
3.
Kaip vartoti Prevenar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prevenar
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PREVENAR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Prevenar yra pneumokokinė vakcina. Prevenar vartojama kūdikiams ir
vaikams (nuo 2 mėnesių iki
5 metų), siekiant padėti apsisaugoti nuo tokių ligų, kaip
meningitas, sepsis ar bakteremija (bakterijos
kraujyje), plaučių uždegimas ir ausų infekcija, kurias sukelia
septyni bakterijos _Streptococcus _
_pneumoniae_ tipai.
Ši vakcina skatina organizmą gaminti savus antikūnus, kurie ir
saugo Jūsų vaiką nuo minėtų ligų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VAIKUI VARTOJANT PREVENAR
PREVENAR VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu Jūsų vaikui yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliosioms
medžiagoms arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai ar difterijos toksoidui;
-
jeigu vaikas serga sunkia infekcine liga su aukšta temperatūra
(didesne kaip 38 °C). Jeigu taip
yra Jūsų vaikui, skiepijimas bus atidėtas, kol vaikas ims jaustis
geriau. Vis dėlto pirmiau
pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
jeigu Jūsų vaikui šiuo metu yra arba po ankstesnės Prevenar dozės
pavartojimo buvo
medicininių problemų;
-
jeigu Jūsų vaikui yra sutrikęs kraujo krešėjimas.
Prevenar apsaugos tik nuo tų ausies infekcijų, kurias sukeltų tie
bak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prevenar injekcinė suspensija
Pneumokokinė sacharidinė konjuguota vakcina, adsorbuota
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,5 ml dozėje yra:
4 serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
6B serotipo* pneumokokinio polisacharido
4 mikrogramai
9V serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
14 serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
18C serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
19F serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
23F serotipo* pneumokokinio polisacharido
2 mikrogramai
* Konjuguotas su CRM
197
baltymu nešikliu ir adsorbuotas aliuminio fosfato (0,5 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija
Vakcina yra vienalytė balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kūdikių ir vaikų nuo dviejų mėnesių iki penkerių metų amžiaus
aktyviai imunizacijai nuo 4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F ir 23F _Streptococcus pneumoniae_ serotipų sukeltos
ligos (įskaitant sepsį, meningitą,
plaučių uždegimą, bakteremiją ir ūminį vidurinės ausies
uždegimą) (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Informacija apie dozių skaičių, skiriamą skirtingo amžiaus
grupėms, pateikta 4.2 skyriuje.
Prevenar reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas, parengtas
atsižvelgiant į invazinės ligos
poveikį skirtingoms amžiaus grupėms bei serotipų epidemiologiją
įvairiose geografinėse srityse (žr.
4.4, 4.8 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas_
Skiepijimo Prevenar planas turi būti pagrįstas oficialiomis
rekomendacijomis.
2–6 mėnesių kūdikiams
Pirminį kūdikių imunizavimo kursą sudaro trys dozės po 0,5 ml,
pirmoji dozė paprastai duodama 2
mėnesių amžiuje, po to dozė kartojama ne dažniau kaip kas 1
mėnesį. Ketvirtoji dozė
rekomenduojama antraisiais gyvenimo metais.
Taip pat, kai Prevenar yra skiriamas kaip įprasto kūdiki
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2017

View documents history