Puregon

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

follitropin beta

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Therapeutic group:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Therapeutic area:

Infertility; Hypogonadism

Therapeutic indications:

I det kvinnelige:Puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (IVF/ET), gamete egglederen transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

1996-05-02

Patient Information leaflet

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Puregon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Puregon
3.
Hvordan du bruker Puregon
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Puregon
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PUREGON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Puregon injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
inneholder follitropin beta et hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Puregon brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Puregon brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (
_in vitro_
fertilisering, IVF) og andre metoder, kan Puregon se
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 150 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,18 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 300 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,36 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 600 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,72 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 900 IE
rekombinant follikkelstimulerende
horm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-07-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history