Puregon

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

follitropin beta

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

I det kvinnelige:Puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, PCOS) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (IVF/ET), gamete egglederen transfer (GIFT) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI)). I den mannlige:Mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1996-05-02

Informasjon til brukeren

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PUREGON 150 IE/0,18 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 300 IE/0,36 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 600 IE/0,72 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
PUREGON 900 IE/1,08 ML_ _INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
FOLLITROPIN BETA
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Puregon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Puregon
3.
Hvordan du bruker Puregon
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Puregon
6
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PUREGON ER OG HVA DET BRUKES MOT
Puregon injeksjonsvæske, oppløsning
_ _
inneholder follitropin beta et hormon kjent som
follikkelstimulerende hormon (FSH).
FSH tilhører gruppen gonadotropiner som spiller en viktig rolle for
menneskets fruktbarhet og
forplantning. Hos kvinner er FSH nødvendig for vekst og utvikling av
follikler i eggstokkene.
Follikler er små, væskefylte hulrom som inneholder eggceller. Hos
menn er FSH nødvendig for
produksjonen av sædceller.
Puregon brukes til behandling av infertilitet (barnløshet) i
følgende situasjoner:
KVINNER
Hos kvinner som ikke har eggløsning og ikke responderer på
behandling med klomifensitrat, kan
Puregon brukes til å forårsake eggløsning.
Hos kvinner som gjennomgår medisinsk assistert befruktning, inkludert
prøverørsteknikk (
_in vitro_
fertilisering, IVF) og andre metoder, kan Puregon se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Puregon 150 IE/0,18 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 150 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,18 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 300 IE/0,36 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 300 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,36 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 600 IE/0,72 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 600 IE
rekombinant follikkelstimulerende
hormon (FSH) i 0,72 ml vandig oppløsning. Injeksjonsvæsken
inneholder virkestoffet follitropin beta,
fremstilt ved hjelp av genteknologi fra en cellelinje av kinesisk
hamsterovarie (CHO), i en
konsentrasjon på 833 IE/ml vandig oppløsning. Denne styrken
tilsvarer 83,3 mikrogram protein/ml
(spesifikk
_in vivo_
bioaktivitet tilsvarende ca. 10 000 IE FSH / mg protein).
Puregon 900 IE/1,08 ml
_ _
injeksjonsvæske, oppløsning
En sylinderampulle inneholder en total nettodose på 900 IE
rekombinant follikkelstimulerende
horm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk