RevitaCAM

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksykam

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2012-02-23

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history