Thorinane

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

naatrium enoksapariin

Available from:

Pharmathen S.A.

ATC code:

B01AB05

INN (International Name):

enoxaparin sodium

Therapeutic group:

Antitrombootilised ained

Therapeutic area:

Venoosne trombemboolia

Therapeutic indications:

Thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). - Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. Ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2016-09-14

Patient Information leaflet

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THORINANE 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thorinane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thorinane kasutamist
3.
Kuidas Thorinane’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thorinane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THORINANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thorinane sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Thorinane toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Thorinane võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske
neeruhaiguse
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thorinane
2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thorinane on näidustatud täiskasvanutele:

venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;

venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel;

süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist
või kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia;

trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal;

äge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokradia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-10-2019

View documents history