Thorinane

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

naatrium enoksapariin

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

B01AB05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

enoxaparin sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombootilised ained

Terapeuttinen alue:

Venoosne trombemboolia

Käyttöaiheet:

Thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). - Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. Ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-14

Pakkausseloste

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THORINANE 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thorinane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thorinane kasutamist
3.
Kuidas Thorinane’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thorinane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THORINANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thorinane sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Thorinane toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Thorinane võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske
neeruhaiguse
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thorinane
2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thorinane on näidustatud täiskasvanutele:

venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;

venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel;

süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist
või kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia;

trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal;

äge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokradia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-10-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia