Thorinane

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

naatrium enoksapariin

Disponibbli minn:

Pharmathen S.A.

Kodiċi ATC:

B01AB05

INN (Isem Internazzjonali):

enoxaparin sodium

Grupp terapewtiku:

Antitrombootilised ained

Żona terapewtika:

Venoosne trombemboolia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). - Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. Ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THORINANE 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thorinane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thorinane kasutamist
3.
Kuidas Thorinane’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thorinane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THORINANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thorinane sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Thorinane toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Thorinane võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske
neeruhaiguse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thorinane
2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thorinane on näidustatud täiskasvanutele:

venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;

venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel;

süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist
või kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia;

trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal;

äge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokradia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-10-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-10-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti