Vectra 3D

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Available from:

Ceva Sante Animale

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

permethrin, συνδυασμούς

Therapeutic indications:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Θεραπεία και την πρόληψη των τικ προσβολή (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Πρόληψη του δαγκώματος από άμμο μύγες (Phlebotomus perniciosus), κουνούπια (Culex pipiens, Aedes aegypti) και σταθερή μύγες (Στόμοξις calcitrans). Θεραπεία των κουνουπιών (Aedes aegypti) και σταθερή πεταξτε (Στόμοξις calcitrans) προσβολή.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 1,5–4 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 4–10 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 10–25 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 25–40 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 40 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 1,5–4 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 4
–
10 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 10
–
25 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 25
–
40 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει 54 mg dinotefuran, 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 1,5–4 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 4–10 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 10–25 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 25–40 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 40 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε ml περιέχει 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen
και 397 mg permethrin.
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο
χορηγεί:
Σωματικό βάρος σκύλου
(kg)
Χρώμα
πώματος
συσκευής
Όγκος
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
για σκύλους 1,5–4 kg
Κίτρινο
0,8
44
3,9
317
για σκύλους > 4–10 kg
Πράσινο
1,6
87
7,7
635
για σκύλους > 10–25 kg
Μπλε
3,6
196
17,4
1429
για σκύλους > 25–40 kg
Μωβ
4,7
256
22,7
1865
για σκύλους > 40 kg
Κόκκινο
8,0
436
38,7
3175
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ψύλλοι:
Θεραπεία και πρόληψη της προσβολής
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
και
_Ctenocephalides _
_canis_
). Η θεραπεία έχει αποτέλεσμ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-06-2019

View documents history