Vectra 3D

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Disponible depuis:

Ceva Sante Animale

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

permethrin, συνδυασμούς

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Ctenocephalides canis). Θεραπεία και την πρόληψη των τικ προσβολή (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Πρόληψη του δαγκώματος από άμμο μύγες (Phlebotomus perniciosus), κουνούπια (Culex pipiens, Aedes aegypti) και σταθερή μύγες (Στόμοξις calcitrans). Θεραπεία των κουνουπιών (Aedes aegypti) και σταθερή πεταξτε (Στόμοξις calcitrans) προσβολή.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-12-04

Notice patient

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ 1,5–4 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 4–10 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 10–25 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 25–40 KG
VECTRA 3D ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ > 40 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 1,5–4 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 4
–
10 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 10
–
25 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 25
–
40 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει 54 mg dinotefuran, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 1,5–4 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 4–10 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 10–25 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 25–40 kg
Vectra 3D διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους > 40 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε ml περιέχει 54 mg dinotefuran, 4,84 mg pyriproxyfen
και 397 mg permethrin.
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο
χορηγεί:
Σωματικό βάρος σκύλου
(kg)
Χρώμα
πώματος
συσκευής
Όγκος
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
για σκύλους 1,5–4 kg
Κίτρινο
0,8
44
3,9
317
για σκύλους > 4–10 kg
Πράσινο
1,6
87
7,7
635
για σκύλους > 10–25 kg
Μπλε
3,6
196
17,4
1429
για σκύλους > 25–40 kg
Μωβ
4,7
256
22,7
1865
για σκύλους > 40 kg
Κόκκινο
8,0
436
38,7
3175
Βλέπετε τον πλήρη κατάλογο εκδόχων
στο κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ψύλλοι:
Θεραπεία και πρόληψη της προσβολής
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
και
_Ctenocephalides _
_canis_
). Η θεραπεία έχει αποτέλεσμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-06-2019

Afficher l'historique des documents