Vivanza

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

варденафил

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Ерективна дисфункция

Therapeutic indications:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2003-03-04

Patient Information leaflet

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history