Vivanza

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-02-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2022

Aktiva substanser:

варденафил

Tillgänglig från:

Bayer AG 

ATC-kod:

G04BE09

INN (International namn):

vardenafil

Terapeutisk grupp:

Urologicals

Terapiområde:

Ерективна дисфункция

Terapeutiska indikationer:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2003-03-04

Bipacksedel

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik