Vivanza

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

варденафил

Disponible desde:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Ерективна дисфункция

indicaciones terapéuticas:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2003-03-04

Información para el usuario

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos