Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Available from:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC code:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Leukémia, mieloid, akut

Therapeutic indications:

Vyxeos liposzómás kezelésére javallt, a felnőttek újonnan diagnosztizált, terápia kapcsolatos akut myeloid leukémia (t-AML), vagy AML a myelodysplasia-kapcsolatos változások (AML-MRC).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-08-23

Patient Information leaflet

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
daunorubicin és citarabin
MIELŐTT ELKEZDI KAPNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyxeos liposomal, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyxeos liposomal adása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vyxeos liposomal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyxeos liposomal-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYXEOS LIPOSOMAL
A Vyxeos liposomal a rákos megbetegedések kezelésére alkalmazott,
úgynevezett daganatellenes
gyógyszerek csoportjába tartozik. Két hatóanyagot, daunorubicint
és citarabint tartalmaz,
liposzómáknak nevezett apró részecskék formájában.
Ezek a hatóanyagok különböző módon pusztítják el a rákos
sejteket, a növekedésük és osztódásuk
megakadályozása révén. A liposzómákba történő
„becsomagolásuk” következtében a hatóanyagok
hosszabb ideig képesek hatni, így be tudnak lépni a rákos
sejtekbe, elpusztítva azokat.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VYXEOS LIPOSOMAL?
A Vyxeos liposomal-t az újonnan diagnosztizált akut mieloid
leukémia (a fehérvérsejtek daganatos
megbet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy injekciós üveg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
44 mg daunorubicint és 100 mg
citarabint tartalmaz.
Feloldást követően az oldat 2,2 mg/ml daunorubicint és 5 mg/ml
citarabint tartalmaz fix
kombinációban (1 : 5 moláris arányban) liposzómatokba zárva.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Lila színű, liofilizált pogácsa.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyxeos liposomal újonnan diagnosztizált, kezeléssel összefüggő
akut myeloid leukaemiában
(t-AML) vagy myelodysplasiás változásokkal járó akut myeloid
leukaemiában (AML-MRC) szenvedő
felnőtt betegek kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vyxeos liposomal-kezelést kemoterápiás gyógyszerek
alkalmazásában jártas orvos kezdheti el és
felügyelheti.
A Vyxeos liposomal adagolása eltér a daunorubicin és a citarabin
injekció adagolásától, és tilos
felcserélni más daunorubicin és/vagy citarabin tartalmú
készítménnyel (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A Vyxeos liposomal adagolását a beteg testfelszínének területe
alapján kell meghatározni, és az alábbi
rend szerint kell végezni:
1. TÁBLÁZAT: A VYXEOS LIPOSOMAL ADAGOLÁSI RENDJE
TERÁPIA
ADAGOLÁSI REND
ELSŐ INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1., a 3. és az 5. napon
MÁSODIK INDUKCIÓ
daunorubicin 44 mg/m
2
és citarabin 100 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
KONSZOLIDÁCIÓ
daunorubicin 29 mg/m
2
és citarabin 65 mg/m
2
az 1. és a 3. napon
3
_Ajánlott adagolási rend a remisszió indukciójához _
Az intravénásan, 90 perc alatt beadott Vyxeos liposomal 44 mg/100
mg/m
2
ajánlott adagolási rendje:
•
az 1., a 3. és az 5. napon első indukciós kezelési kúraként
•
az 1. és 3. napon következő indukciós kezelési kúra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-03-2020